Glosario

1.     Armazó    Componente estructural de los cromosomas formado por proteínas que no son histonas.

2.    Bivalente              Par de cromosomas homólogos que están asociados formando una sinapsis durante la primera división meiótica.

3.    Cariotipo              Dotación cromosómica completa de un individuo o una especie, tal y como se observa durante la mitosis

4.    Cigosidad             Característica que refleja la procedencia de una pareja de gemelos, bien de un mismo cigoto

5.    Cinetocoro           Estructura del centrómero a la que se unen las fibras del huso mitótico

6.    Citogenética        Parte de la Genética que estudia la apariencia microscópica de los cromosomas y sus anomalías en la enfermedad.

7.    olinealidad                       Correspondencia entre la secuencia nucleotídica de un gen y la secuencia aminoacídica de la proteína codificada por éste

8.    Cromatina                        Material formado por ácidos nucleicos y proteínas que se observa en el núcleo de la célula en interfase.

9.    Cromómero          Gránulos intensamente teñidos que se observan en los cromosomas en ciertas condiciones, especialmente durante la meiosis.

10.  Dermatoglifos                 Patrones que forman los pliegues de la piel de los dedos, palmas y suelas.

11.   Dismorfismo                    Anomalía morfológica del desarrollo, que forma parte de muchos síndromes.

12.  Disomía uniparental                   Situación en la que los dos cromosomas homólogos de un par tienen el mismo origen parental

13.  cogenético                       Que resulta de la predisposición genética a responder de diferentes maneras a factores ambientales.

14.  Efecto fundador                        Establecimiento de una población nueva a partir de unos pocos individuos procedentes de una población más grande.

15.  ucromatina                      La cromatina genéticamente activa, desenrrollada en interfase y que se condensa durante la mitosis.

16.  Eugenesia Mejora de las características genéticas de una especie tanto disminuyendo la frecuencia de alelos deletéreos

17.  Fenocopia                        Modificación fenotípica no hereditaria, debida a causas ambientales, que imita a un fenotipo producido por un genotipo específico.

18.  Heterocigoto obligado              Individuo que no manifiesta un rasgo fenotípico pero que necesariamente es portador por haberlo transmitido a su descendencia.

19.  Histonas              Proteínas pequeñas de carácter básico, ricas en Lisina y Arginina, que se unen al DNA en la cromatina.

20. Holándrico                      Rasgo fenotípico determinado por un gen situado en el cromosoma

21.  Impronta Fenómeno por el que un gen se expresa de manera diferente dependiendo de si es de procedencia materna o paterna.

22. Monosomía                       Aneuploidía debida a la pérdida de uno de los miembros de un par de cromosomas homólogos.

23. Mosaicismo                      Coexistencia en un individuo de dos o más líneas celulares que difieren genéticamente pero proceden del mismo cigoto.

24. Oligonucleótido              Secuencia lineal de nucleótidos unidos por enlaces fosfo-diéster, habitualmente no mayor de 50 nucleótidos.

25. Oncogén               Gen que induce una proliferación celular incontrolada.

26. Panmixia               Sistema de apareamiento en el que la elección de pareja se realiza azar.

27. Paquiteno             Tercer estadío de la profase de la primera división meiótica, en el que los bivalentes se convierten en tétradas al hacerse visibles las dos cromátides de cada homólogo.

28. Quiasma               Manifestación citológica de un sobrecruzamiento entre cromátides no hermanas.

29. Quimera               Individuo compuesto por líneas celulares genéticamente distintas que proceden de cigotos diferentes.

30. Sinténico             Dos o más genes que están localizados en el mismo cromosoma, tanto si están en ligamiento como si no.

31.  Sobrecruzamiento                     Intercambio recíproco de segmentos de material genético entre cromosomas homólogos, producido mediante rotura simétrica y unión cruzada de los extremos

32. Telómero              Extremo libre de los cromosomas lineales de eucariotas.

33. Teratógeno                     Agente físico o químico que aumenta la incidencia de malformaciones congénitas.

34. ransgénico                       Célula u organismo que contiene en su línea germinal un DNA exógeno introducido experimentalmente.

35. Transición                       Mutación puntual que consiste en el cambio de un nucleótido por otro de su misma clase

36. Alelo: Formas alternativas de un gen en un mismo locus.

37. Amniocentesis  :  Procedimiento utilizado para diagnosticar alteraciones cromosómicas fetales. Requiere la obtención de líquido amniótico y recuperación de células fetales.

38. Anafase : Etapa de la división celular en eucariontes en la cual los cromosomas previamente duplicados migran a diferentes polos de la célula.

39.  Anemia faliciforme : Alteración de la cadena beta de la hemoglobina, donde ha ocurrido una sustitución del aminoácido ácido glutámico por valina.

40. Antigeno  : Molécula que desencadena la formación de anticuerpos.

41.   Antiparalelo  : Se utiliza para describir las orientaciones opuestas de dos cadenas polinucleotídicas

42. Centrómero  :  Región especializada del cromosoma eucarionte nuclear al cual las fibras del huso se unen durante la división celular

43. Dalton : Unidad de masa molecular.

44. Duplex : Se refiere a una molécula de ácido nucleico de doble hebra

45.. Episoma : Elemento genético extracromosomal circular que se replica de manera independienta al cromosoma bacteriano que también se puede integrar al genoma de la bacteria y replicarse como parte de él.

46.Epistasis : Interacción entre alelos presentes en diferentes locus.

47.Nucleosoma : Unidad fundamental de la cromatina compuesta por un octámero de cuatro histonascdiferentes

48.Operon  : Unidad genética en procariontes que consiste de uno ó más genes estructurales cuya transcripción está controlada por un gen operador adyacente y un promotor.

49.Pedigrí  : Diagrama que representa la línea de antecesores. Árbol genealógico, que incluye una compilación cuidadosa de los registros fenotípicos de una familia en varias generaciones.

50.Poliploidía : Condición en la cual una célula u organismo posee una serie adicional de cromosomas

51. Poliproteína : Se refiere a una  molécula de proteína que es inactiva. Por modificación post traduccional da origen a diferentes proteínas activas.

52.Poliribosomas : Conjunto de ribosomas que están traduciendo un mismo mRNA.

53.Penetrancia : Habilidad de un gen de expresarse

54. Represor : Proteína que se une a secuencias regulatorias del DNA, adyacentes a un gen, y bloquean su transcripción.

55. Retrocruza  : Cruzamiento entre un individuo de la F1 con otro de la generación parental.

56. Microinyección: Técnica para introducir ácidos nucleicos en células.

57. Locus (Plural: Loci) : Posición del gen en el genoma.

58. Luciferasa: Nombre genérico para una enzima que cataliza una reacción  de bioluminiscencia.

59. Luciferina : Nombre genérico del sustrato para la luciferasa.

60. ALBINISMO   Ausencia hereditaria recesiva de cualquier tipo de pigmento en piel, plumaje y ojos

61.  ALBINO  Sujeto de plumaje o pelaje de color blanco que carece totalmente de pigmentos en la piel, plumas y en el iris del ojo

62. EUGENESIA    Estudio y práctica de las condiciones y medios empleados para reproducir seres vivos en las condiciones más óptimas.

63. EUMELANINA   Pigmento oscuro, denso, no cristalizado, con forma de minúsculos bastoncillos, que varían desde el negro oxidado, y por mutación a la eumelanina marrón oscuro.

64. IDIOTIPO   Es sinónimo de genotipo, aunque existe otra acepción incluida en la Enciclopedia Larousse que la define como: `Cualquier ejemplar al que el autor de la descripción de una especie considera idéntico al tipo descrito .

65. LINKAJE   Palabra inglesa que significa enlazar, unir o engarzar. En genética se usa para describir a los genes enlazados o unidos en un mismo cromosoma.

66. LÍPIDO   Sustancia grasa no soluble en el agua.

67. MELANINAS    Pigmentos oscuros formados en los melanocitos y que mediante la acción de la enzima Tirosina, se transforman en melaninas.

68. SUPERDOMINANCIA   Acción de determinados pares de alelos, capaces si se produce su unión de mejorar y transmitir en primera generación, una importante mejora de la condición morfológica. Es decir hacen que aparezca un fenotipo de calidad muy superior al que poseían sus progenitores.

69. TRANSLOCACIÓN     Aberración genética por la cual cambian de lugar, genes contenidos en un segmento de un cromosoma a otro homólogo. En éste se cambia únicamente la disposición o ubicación de los genes, no variando ni su número ni sus cualidades específicas.

70. ANEUPLOIDE numero de cromosomas que no es exactamente múltiplo del numero haploide

71.  BANDAS G   bandas transversales oscuras y claras formadas en los cromosomas después del tratamiento de estos con tripsina y de su tinción con giemsa